A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta sexta-feira (7), o registro do insumo farmacêutico ativo (IFA) contra a Covid-19 da vacina da AstraZeneca, produzido pela Fundação Oswaldo Cruz. Com a aprovação, o imunizante poderá ser produzido integralmente no país, sem a necessidade de importação. No ano passado, a Fiocruz chegou a atrasar a entrega de diversos lotes de vacina por falta do IFA.
De acordo com a Anvisa, os estudos de comparabilidade apontaram que o IFA fabricado no país teve o mesmo desempenho do importado. A vacina da Fiocruz tem o seu uso autorizado no país desde 17 de janeiro do ano passado, tendo recebido o registro definitivo em março do mesmo ano.
As informações são do site Brasil247.
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